公告日期 |
备忘事项 |
事件类型 |
详细 |
2013-01-09
|
国家发改委对公司部分产品最高零售限价调整 |
深交所公告,其它 |
|
1月8日,国家发展和改革委员会网站公布了《国家发展改革委关于调整呼吸解热镇痛和专科特殊用药等药品价格及有关问题的通知》,决定调整呼吸、解热镇痛和专科特殊用药等药品最高零售限价。其中,涉及华兰生物部分药品的最高零售限价调整,现将有关内容予以公告。
上述价格的调整通知自2013年2月1日起执行。上述产品价格的调整对公司产生积极影响 |
|
2013-01-07
|
(002007) 华兰生物:涨幅偏离值达7%的证券 |
交易公开信息 |
|
买入金额排名前5名:
营业部名称 买入金额(元) 卖出金额(元)
国泰君安证券股份有限公司上海江苏路证券营业部 11178266.40 48502.00
海通证券股份有限公司汕头中山中路证券营业部 7560303.78 43640.00
华泰证券股份有限公司武汉青山和平大道证券营业部 6041249.30 89060.00
中信建投证券股份有限公司上海福山路证券营业部 5233642.22 6600.00
华泰证券股份有限公司沈阳青年大街证券营业部 4807660.00 64307.00
卖出金额排名前5名:
营业部名称 买入金额(元) 卖出金额(元)
机构专用 28888589.48
机构专用 23386916.31
机构专用 15634288.26
机构专用 15053840.03
申银万国证券股份有限公司上海上中西路证券营业部 667700.64 11733658.64
|
|
2012-12-31
|
拟披露年报 ,2013-03-26 |
拟披露年报 |
|
|
|
2012-12-28
|
增值税税率调整 |
深交所公告,税率变动 |
|
2012年5月,国家税务总局下发了《关于药品经营企业销售生物制品有关增值税问题的公告》(国家税务总局公告2012年第20号),根据该文件,从事生物制品经营的药品批发企业和药品零售企业可选择简易办法按照生物制品销售额和3%的征收率计算缴纳增值税。
目前华兰生物及下属单采血浆公司执行的增值税税率为17%,可抵扣进项税额。依据相关规定,公司及下属单采血浆公司可选择按照简易办法依照6%征收率计算缴纳增值税,不再抵扣进项税额。
根据公司实际经营状况及客户反馈意见,公司及下属单采血浆公司拟将增值税调整为按照简易办法依照6%征收率计算缴纳。目前公司事宜已于2012年12月27日获得新乡市高新区国税局核准,自2013年1月1日起增值税按照简易办法依照6%征收率计算缴纳;公司下属单采血浆公司变更手续正在办理中。预计公司后将在一定程度上降低公司税负,对公司2013年及以后年度经营业绩产生积极影响 |
|
2012-12-22
|
收到国家2012年蛋白类生物药和疫苗发展专项补助资金 |
深交所公告,非常补贴 |
|
根据河南省发展和改革委员会、河南省财政厅、河南省工业和信息化厅、河南省卫生厅《关于转发<关于2012年蛋白类生物药和疫苗、通用名化学药发展专项项目实施方案文件的复函>的通知》(豫发改高技[2012] 1337号),华兰生物申报的“疫苗国际化认证建设”项目列入国家战略性新兴产业发展专项资金计划“2012年蛋白类生物药和疫苗发展专项”,同时获得5,800万元国家补助资金支持。
近日,公司收到《新乡市财政局、新乡市发展和改革委员会、新乡市工业和信息化局、新乡市卫生局关于下达2012年蛋白类生物药和疫苗、通用名化学药发展专项补助资金的通知》,下达首批补助资金1950万元。公司目前已收到补助资金1950万元,该笔资金将作为营业外收入计入当期损益,对公司2012年业绩有积极影响 |
|
2012-11-20
|
获批设置单采血浆站 |
深交所公告 |
|
2012年11月19日,华兰生物接到新乡市卫生局转发的《河南省卫生厅关于同意新乡华兰生物工程股份有限公司在长垣县设置单采血浆站的批复》(豫卫医[2012]237号),同意公司在长垣县设置一所单采血浆站。
公司将按照卫生部《单采血浆站管理办法》和《单采血浆站质量管理规范》有关规定,加快该单采血浆站的建设及相关执业许可手续的办理。该单采血浆站建成并通过验收后,将有力缓解公司原料不足的局面,提高公司盈利能力 |
|
2012-10-31
|
关于股东、关联方及公司承诺履行情况的公告 |
深交所公告 |
|
公司现发布 |
|
2012-10-27
|
2012年前三季度报告主要财务指标 |
刊登季报 |
|
1、每股收益(元) 0.4073
2、每股净资产(元) 4.4
3、净资产收益率(%) 9.45 |
|
2012-10-23
|
血液制品新车间通过GMP认证 |
深交所公告 |
|
华兰生物血液制品新车间于2012年7月14日-7月18日接受了国家食品药品监督管理局的GMP认证现场检查,经现场检查和审核,公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,国家食品药品监督管理局于2012年9月4日至2012年9月17日进行了公示。
2012年10月23日,国家食品药品监督管理局网站公布了《药品GMP认证公告(第248号)》,按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》,证书编号:CN20120100,有效期为2012年10月18日至2017年10月17日 |
|
2012-09-28
|
拟披露季报 ,2012-10-27 |
拟披露季报 |
|
|
|
2012-09-07
|
获得国家2012年蛋白类生物药和疫苗发展专项资金支持 |
深交所公告,非常补贴 |
|
2012年9月6日,华兰生物收到河南省发展和改革委员会、河南省财政厅、河南省工业和信息化厅、河南省卫生厅《关于转发<关于2012年蛋白类生物药和疫苗、通用名化学药发展专项项目实施方案文件的复函>的通知》(豫发改高技[2012] 1337号)。根据文件内容,公司申报的“疫苗国际化认证建设”项目通过评审并列入国家发展和改革委员会、财政部、工业和信息化部与卫生部联合组织实施的国家战略性新兴产业发展专项资金计划“2012年蛋白类生物药和疫苗发展专项”,同时获得5,800万元国家补助资金支持。
该项国家补助资金将由财政部按照相关规定审核后分期下达,具体下达时间及对公司当期业绩的影响具有不确定性。该项补助资金到账后列入“递延收益”科目,在资产使用寿命期内平均分配,分次计入以后各期“营业外收入”科目 |
|
2012-09-06
|
董事会公告 |
深交所公告 |
|
2012年9月5日,国家食品药品监督管理局网站公布了《药品GMP认证审查公示(第21号)》,根据相关规定,经现场检查和审核,华兰生物符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2012年9月4日至2012年9月17日。
公司血液制品新车间于2012年7月14日-7月18日接受了国家食品药品监督管理局的GMP认证现场检查,认证范围为:生物制品(血液制品)[人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物、人凝血因子Ⅷ、人纤维蛋白原、外用冻干人凝血酶,外科用冻干人纤维蛋白胶]。公示结束并无异议后,国家食品药品监督管理局将颁发《药品GMP证书》 |
|
2012-08-30
|
2012年第一次临时股东大会决议 |
深交所公告 |
|
华兰生物2012年第一次临时股东大会于2012年8月29日召开,审议通过《关于修订<公司章程>的议案》、《关于制定<公司利润分配管理制度>的议案》、《关于制定<公司未来三年(2012-2014)股东回报规划>的议案》 |
|
2012-08-25
|
8月29日召开2012年第一次临时股东大会的提示 |
深交所公告,日期变动 |
|
1.本次股东大会的召开时间:
(1)现场会议时间:2012年8月29日下午14:00;
(2)网络投票时间:2012年8月28日至2012年8月29日。其中通过深圳证券交易所交易系统进行网络投票的具体时间为2012年8月29日上午9:30-11:30和下午13:00-15:00;通过深圳证券交易所互联网投票的具体时间为2012年8月28日15:00至2012年8月29日15:00期间的任意时间。
2.现场会议召开地点:河南省新乡市华兰大道甲1号公司办公楼三楼会议室
3.股权登记日:2012年8月23日
4.会议召集人:公司董事会
5.会议方式:现场投票、网络投票相结合
6.登记时间:2012年8月27日至8月28日(上午9:00-11:30,下午14:00-16:00)。
7.审议事项:《关于修订<公司章程>的议案》、《关于制定<公司利润分配管理制度>的议案》、《关于制定<公司未来三年股东回报规划(2012-2014年)>的议案》 |
|
2012-08-23
|
2012年半年度报告主要财务指标及分配预案 |
刊登中报 |
|
一、2012年半年度报告主要财务指标
1、每股收益(元) 0.3031
2、每股净资产(元) 4.41
3、净资产收益率(%) 7.11
二、不分配不转增 |
|
2012-08-08
|
8月29日召开2012年第一次临时股东大会 |
深交所公告,日期变动 |
|
1、本次股东大会的召开时间:
(1)现场会议时间:2012年8月29日下午14:00;
(2)网络投票时间:通过深圳证券交易所交易系统进行网络投票的具体时间为2012年8月29日上午9:30-11:30和下午13:00-15:00;通过深圳证券交易所互联网投票的具体时间为2012年8月28日15:00至2012年8月29日15:00期间的任意时间。
2、现场会议召开地点:河南省新乡市华兰大道甲1号公司办公楼三楼会议室。
3、股权登记日:2012年8月23日
4、会议召集人:公司董事会
5、会议方式:本次股东大会采取现场投票、网络投票相结合的方式。
6、登记时间:2012年8月27日至8月28日(上午9:00-11:30,下午14:00-16:00)。
7、审议事项:《关于修订<公司章程>的议案》、《关于制定<公司利润分配管理制度>的议案》、《关于制定<公司未来三年股东回报规划(2012-2014年)>的议案》 |
|
2012-07-27
|
2012年半年度业绩快报 |
深交所公告,业绩预测 |
|
华兰生物2012年半年度主要财务数据和指标:
基本每股收益(元):0.3031
加权平均净资产收益率(%):6.64
归属于上市公司股东的每股净资产(元):4.41 |
|
2012-07-09
|
2011年年度分红,10派1.2(含税),税后10派1.08登记日 ,2012-07-12 |
登记日,分配方案 |
|
|
|
2012-07-09
|
2011年年度分红,10派1.2(含税),税后10派1.08除权日 ,2012-07-13 |
除权除息日,分配方案 |
|
|
|
2012-07-09
|
2011年年度分红,10派1.2(含税),税后10派1.08红利发放日 ,2012-07-13 |
红利发放日,分配方案 |
|
|
|
2012-07-09
|
2011年度权益分派实施公告 |
深交所公告,分配方案 |
|
华兰生物2011年年度权益分派方案为:每10股派1.20元人民币现金(含税)。
本次权益分派股权登记日为:2012年7月12日,除权除息日为:2012年7月13日 |
|
2012-06-29
|
拟披露中报 ,2012-08-23 |
拟披露中报 |
|
|
|
2012-06-19
|
全资子公司通过GMP认证 |
深交所公告 |
|
2012年6月18日,国家食品药品监督管理局网站公布了《药品GMP认证公告(第242号)》:“按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,华兰生物工程重庆有限公司等10家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》”。华兰生物全资子公司华兰生物工程重庆有限公司顺利通过GMP认证,GMP证书编号为CN20120044,认证范围为:生物制品[人血白蛋白,注射液;静注人免疫球蛋白(pH4),注射液],认证日期为:2012年6月13日,有效期至2017年6月12日。华兰生物工程重庆有限公司GMP认证通过后即可正式生产与销售 |
|
2012-05-29
|
董事会公告 |
深交所公告 |
|
5月25日,华兰生物收到国家食品药品监督管理局《关于同意华兰生物工程股份有限公司使用华兰生物工程重庆有限公司原料血浆生产凝血因子类产品有关事项的通知》[食药监办安函(2012)223号]:
“为缓解当前原料血浆短缺造成的人凝血酶原复合物等因子类产品供应紧缺,充分利用现有原料血浆资源,同意华兰生物工程股份有限公司调运其子公司华兰生物工程重庆有限公司(下称重庆华兰)采集的原料血浆,生产人凝血酶原复合物和人凝血因子VIII,并将分离该血浆得到的蛋白组分调回重庆华兰,由重庆华兰继续生产蛋白类制品。血浆调运期限定1年,至2013年5月20日停止。” |
|
2012-05-19
|
2011年度股东大会决议 |
深交所公告 |
|
华兰生物2011年度股东大会于2012年5月18日召开,审议通过了《2011年年度报告及摘要》、《关于2011年度利润分配的议案》、《关于聘任公司2012年度审计机构的议案》等议案 |
|
2012-05-18
|
召开股东大会,连续停牌,停牌起始日:2012-05-18,恢复交易日:2012-05-21,停牌一天 |
连续停牌起始日,停牌公告 |
|
|
|
2012-05-18
|
召开股东大会,连续停牌,停牌起始日:2012-05-18,恢复交易日:2012-05-21 ,2012-05-21 |
恢复交易日,停牌公告 |
|
|
|
2012-05-15
|
全资子公司GMP认证相关情况 |
深交所公告 |
|
华兰生物全资子公司华兰生物工程重庆有限公司于2011年12月22日-12月25日接受了国家食品药品监督管理局的GMP认证现场检查,认证范围为:生物制品(人血白蛋白,注射液;静注人免疫球蛋白(pH4),注射液)。
2012年5月14日下午,国家食品药品监督管理局网站公布了《药品GMP认证审查公示(第15号)》:“根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经现场检查和审核,华兰生物工程重庆有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2012年05月14日至2012年05月25日。”
公示结束并无异议后,国家食品药品监督管理局将颁发《药品GMP证书》,华兰生物工程重庆有限公司取得GMP证书后即可正式生产、销售 |
|
2012-05-03
|
第四届董事会第十三次会议决议 |
深交所公告 |
|
华兰生物第四届董事会第十三次会议于2012年4月28日召开,审议通过了《关于制定<公司对外提供财务资助管理制度>的议案》、《关于对外提供委托贷款的议案》 |
|
2012-04-24
|
4月26日举行2011年年度报告网上说明会 |
深交所公告 |
|
华兰生物将于2012年4月26日下午15:00-17:00在深圳证券信息有限公司提供的网上投资者关系互动平台举行2011年年度报告网上说明会,本次说明会将采用网络远程方式举行,投资者可登陆投资者互动平台:http://irm.p5w.net参与本次说明会。
出席本次说明会的人员有:公司董事长兼总经理安康先生、常务副总经理兼董事会秘书范蓓女士、财务总监王启平先生、独立董事王莉婷女士 |
|
2012-04-19
|
2012年一季度报告主要财务指标 |
刊登季报 |
|
1、每股收益(元) 0.2263
2、每股净资产(元) 4.3343
3、净资产收益率(%) 5.36 |
|
| | | |